冷鏈消毒劑檢測機(jī)構(gòu)

中科檢測

今年國內(nèi)出現(xiàn)疫情以后，對于低溫進(jìn)口冷鏈?zhǔn)称返倪\(yùn)輸，我們面臨的一個新問題，就是在低溫的情況下，使消毒劑仍有效。一般情況下，低溫會影響消毒效果，低溫有時候會導(dǎo)致消毒劑、消毒方法的消毒能力顯著下降。有時候，甚至?xí)尦Ｒ姷南痉椒?失效。所以在這種情況下，就需要在低溫下能夠進(jìn)行消毒，能夠?qū)κ称钒b表面進(jìn)行安全有效消毒的方法。冷鏈消毒劑是解決這一難題的關(guān)鍵所在，目前市面上也研發(fā)了多款冷鏈消毒劑，對于其是否真的具有在低溫下消毒的效果呢？中科檢測可以分別在20℃、-20℃、-40℃、-70℃等條件下進(jìn)行冷鏈消毒劑檢測，低溫殺菌試驗(yàn)，保障企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量。

冷鏈消毒劑檢測政策背景
根據(jù)國家衛(wèi)生和計生委員會出臺的相關(guān)政策，要求第一、二類消毒產(chǎn)品剛上市前需自行或委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。即上市前需委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，出具專業(yè)檢測報告，在《全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺》進(jìn)行備案后方可上市銷售。

冷鏈消毒劑緊急備案上市
低溫消毒劑緊急上市銷售使用的同時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)按照低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求的檢驗(yàn)項目進(jìn)行檢測，并按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》要求完成備案。截至2021年6月1日，產(chǎn)品責(zé)任單位未完成檢驗(yàn)和備案的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)銷售緊急上市的低溫消毒劑。若有繼續(xù)生產(chǎn)意愿的，應(yīng)按照原有征程程序辦理相關(guān)手續(xù)。

低溫消毒劑安全評價報告
低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價報告內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、產(chǎn)品配方、檢驗(yàn)報告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。

在冷鏈消毒劑緊急上市時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)及時向?qū)俚叵井a(chǎn)品備案部門提供以下資料：
產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、產(chǎn)品配方、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾書（包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅試驗(yàn)、現(xiàn)場試驗(yàn)、低溫試驗(yàn)的合格報告）；進(jìn)口消毒劑還需提供生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。

冷鏈消毒劑檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

GB 31605-2020食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品冷鏈物流衛(wèi)生規(guī)范

WB/T 1103-2020食品冷鏈末端配送作業(yè)規(guī)范

GB/T 31080-2014水產(chǎn)品冷鏈物流服務(wù)規(guī)范

GB/T 36088-2018冷鏈物流信息管理要求

SB/T 10827-2012速凍食品物流規(guī)范

冷鏈消毒劑檢測機(jī)構(gòu)哪里找？國科控股中科檢測設(shè)有消毒產(chǎn)品檢測實(shí)驗(yàn)室，通過CMA、CNAS資質(zhì)，可為全國消毒產(chǎn)品生產(chǎn)商和銷售商提供消毒產(chǎn)品檢測、消毒產(chǎn)品備案、有效成分含量檢測等服務(wù)，出具全國認(rèn)可的冷鏈消毒劑檢測報告。